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药讯 | 港版在售!Enhertu获美国FDA优先审查:疗效击败罗氏Kadcyla!
阿斯利康(AstraZeneca)与第一三共制药(Daiichi Sankyo)近日联合宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理Enhertu(trastuzumab deruxtecan)的补充生物制品许可申请(sBLA):用于治疗先前已接受过一种或多种抗H...
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戈沙妥珠单抗被纳入CSCO乳腺癌诊疗指南2022版
2022年4月8日,2022全国乳腺癌大会暨中国临床肿瘤学会乳腺癌(CSCO BC)年会召开,期间发布了《中国临床肿瘤学会(CSCO)乳腺癌诊疗指南2022版》(CSCO BC 2022),戈沙妥珠单抗(sacituzumab govitecan)被纳入三阴性...
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中国女性乳腺癌筛查指南(2022年版)
乳腺癌已经成为最常见的恶性肿瘤,严重威胁女性健康。大量循证医学证据表明,乳腺癌筛查可以提高乳腺癌早期诊断率、降低病死率。我国女性乳腺癌早期诊断率显著低于欧美国家,原因之一是乳腺癌的筛查工作薄弱;因此,亟待加强和规范我国乳腺癌的筛查工作。基于我国女性乳腺癌筛查的循证医学证据,结合我国国情,特制订了《中国女性乳腺癌筛查指南》,期望能更好地指导各地医疗机构开展乳腺癌筛查工作,提高我国女性乳腺癌的早诊率。
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药讯丨西罗莫司白蛋白结合型纳米粒
Aadi Bioscience公司11月23日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Fyarro(西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒,nab-sirolimus,ABI-009)静脉注射剂,用于治疗局部晚期不可切除性或转移性恶性血管周围上皮样细胞瘤(malignant,PEComa)成人患者。
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一文总结:乳腺癌20个新靶点和新靶向药物
本文对乳腺癌的潜力靶点和靶向药物进行了全面梳理,这里面包括了近两年全球范围内首 次进入临床试验的“First in class”靶点,和近两年中国开始追逐海外脚步展开临床探索的“Fast follow”靶点。并结合最新临床试验进展进行梳理。
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